症狀類似漸凍人、被視為無藥可醫的罕見疾病「脊髓性肌肉萎縮症」，是國內發生率第二高的罕見遺傳性神經肌肉退化疾病，現在有一種藥物可治療、延緩肌肉退化，只要符合資格，就能透過健保給付用藥。今年就讀小學二年級的小瑜在2歲時發病，去年開始接受藥物治療，走路已變得穩定，甚至能自己切菜煮麵。 《詳全文...》
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